Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Актуальную версию документа смотрите здесь
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о решении ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко" отозвать из обращения препарат "Кетотифен, таблетки 1 мг N 30 (упаковки ячейковые контурные)" серий 10112, 20112, 30112, 40112, 50212, 60212, 70212, 80212, 90212, 100212, 110212, 120212, 130212, 140212, 150212, 160212, 170212, 180212, 190212, 200212, 210212, 220212, 230212, 240212, 250312, 260512, 270512, 280512, 290512, 300512, 310512, 320612, 330612, 430811, 440811, 450811, 460811, 470811, 480811, 490811, 500811, 510811, 520811, 531111, 541111, 551111, 561111, 571111, 581111, 591111, 601111, 611111, 621111, 631111, 641111, 651111, 661111, 671111, 681111, 691111, 701111, 711111, 721111, 731111, 741111, 751111, 761211, 771211, 781211, реализация которых приостановлена ранее в соответствии с письмом Росздравнадзора от 05.09.2012 N 04И-812/12.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
| Врио руководителя | М.А. Мурашко |
ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко" отзывает из обращения препарат "Кетотифен" N 30 69 серий.
Среди них - 10112, 20112, 30112, 40112, 50212, 60212, 70212, 80212, 90212, 100212, 110212, 120212. Их реализация ранее была приостановлена.
Субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям предлагается проверить наличие указанных серии препарата. О результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
