Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 19 марта 2013 г. N 16И-273/13 "Об отзыве из обращения декларации о соответствии"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 19 марта 2013 г. N 16И-273/13 "Об отзыве из обращения декларации о соответствии"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом решении ООО "Омела" отозвать декларацию о соответствии РОСС ВY.ФМ05.Д22698 от 29.09.2011 на лекарственный препарат "Цефотаксим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г 1 шт., флаконы (40), коробки картонные (для стационаров)" серии 1200811, производства РУП "Белмедпрепараты", Республика Беларусь.

Росздравнадзор предлагает ООО "Омела" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата, сопровождающегося указанной декларацией о соответствии.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данной серии лекарственного средства, поступившей в обращение по указанной декларации о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данной серии лекарственного препарата, сопровождающегося указанной декларацией о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя М.А. Мурашко

Обзор документа


ООО "Омела" отзывает декларацию о соответствии РОСС ВY.ФМ05.Д22698 от 29.09.2011 на лекарственный препарат "Цефотаксим" серии 1200811.

Росздравнадзор предлагает обществу предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарства, сопровождающегося данной декларацией.

Субъектам обращения лекарственных средств необходимо проверить наличие данной серии препарата, поступившего в обращение по указанной декларации, и представить информацию о его изъятии в территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: