Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 9 ноября 2012 г. № 02И-1057/12 “О незарегистрированных медицинских изделиях”

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от Управления Росздравнадзора по Оренбургской области информации о выявлении в обращении незарегистрированных медицинских изделий производства ЗАО «Научно-исследовательский центр фармакотерапии» (ЗАО «НИЦФ»), г. Санкт-Петербург:

- «Питательная среда для выделения и культивирования коклюшного микроба сухая (КУА) по ТУ 9385-162-39484474-2011»;

- «Среда МРС модифицированная жидкая для выделения и культивирования Lactobacillus spp., готовая к применению по ТУ 9385-085-39484474-2010».

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующее территориальное управление Росздравнадзора.

Управлениям Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Росздравнадзора по исполнению государственной функции по контролю за производством, оборотом и использованием изделий медицинского назначения, утвержденным приказом Минздравсоцразвития России от 08.09.2011 № 1027н (регистрация Минюста России от 28.11.2011 № 22408).