Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Приказ Минздрава РФ от 30 октября 2012 г. N 557 "Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения"

Обзор документа

Приказ Минздрава РФ от 30 октября 2012 г. N 557 "Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения"

О перечнях учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств, см. справку

В соответствии со статьей 38 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; N 31, ст. 4161; N 42, ст. 5293; N 49, ст. 6409; 2011, N 50, ст. 7351; 2012, N 26, ст. 3446) и Правилами аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. N 683 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 37, ст. 4697; 2011, N 50, ст. 7390), приказываю:

1. Аккредитовать на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения медицинские организации согласно приложению.

2. Департаменту государственного регулирования обращения лекарственных средств (Е.А. Максимкина):

выдать медицинским организациям, аккредитованным на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, указанным в приложении к настоящему приказу (далее - аккредитованные медицинские организации), свидетельства об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;

внести сведения об аккредитованных медицинских организациях в перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра И.Н. Каграманян

Приложение
к приказу Минздрава РФ
от 30 октября 2012 г. N 557

Медицинские организации, аккредитованные на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения

1. Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ставропольского края "Ставропольский краевой клинический центр специализированных видов медицинской помощи" (г. Ставрополь).

2. Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Пермского края "Пермская краевая клиническая инфекционная больница" (г. Пермь).

3. Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Нижегородской области "Нижегородская областная детская клиническая больница" (г. Нижний Новгород).

4. Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Родильный дом N 17" (г. Санкт-Петербург).

Обзор документа


На право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения аккредитовано 4 медицинских организаций.

Это - ГБУЗ "Пермская краевая клиническая инфекционная больница" (г. Пермь); ГБУЗ "Ставропольский краевой клинический центр специализированных видов медицинской помощи" (г. Ставрополь); ГБУЗ "Нижегородская областная детская клиническая больница" (г. Нижний Новгород); ГБУЗ "Родильный дом N 17" (г. Санкт-Петербург).

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: