Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Приказ Минздрава РФ от 30 октября 2012 г. N 558 "Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения"

Обзор документа

Приказ Минздрава РФ от 30 октября 2012 г. N 558 "Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения"

О перечнях учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств, см. справку

В соответствии со статьей 38 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; N 31, ст. 4161; N 42, ст. 5293; N 49, ст. 6409; 2011, N 50, ст. 7351; 2012, N 26, ст. 3446) и Правилами аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. N 683 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 37, ст. 4697; 2011, N 50, ст. 7390), приказываю:

1. Аккредитовать на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения медицинские организации согласно приложению.

2. Департаменту государственного регулирования обращения лекарственных средств (Е.А. Максимкина):

выдать медицинским организациям, аккредитованным на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, указанным в приложении к настоящему приказу (далее - аккредитованные медицинские организации), свидетельства об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;

внести сведения об аккредитованных медицинских организациях в перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра И.Н. Каграманян

Приложение
к приказу Минздрава РФ
от 30 октября 2012 г. N 558

Медицинские организации, аккредитованные на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения

1. Федеральное государственное унитарное предприятие "Научный центр "Сигнал" (г. Москва).

2. Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Республики Мордовия "Детская республиканская клиническая больница" (г. Саранск).

3. Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Псковской области "Псковская городская больница" (г. Псков).

4. Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Городская поликлиника N 25 Невского района" (г. Санкт-Петербург).

5. Негосударственное учреждение здравоохранения "Дорожная клиническая больница на станции Ярославль открытого акционерного общества "Российские железные дороги" (г. Ярославль).

6. Общество с ограниченной ответственностью "ВАЛЛЕКС М" (г. Москва).

7. Закрытое акционерное общество Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" (г. Москва).

Обзор документа


На право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения аккредитовано 7 медицинских организаций.

Среди них - ФГУП "Научный центр "Сигнал" (г. Москва); ГБУЗ "Псковская городская больница" (г. Псков);ООО "ВАЛЛЕКС М" (г. Москва).

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: