Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании предоставленных ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Казанский филиал) сведений о соответствии образцов лекарственного препарата «Аспаркам-L, раствор для внутривенного введения 10 мл (ампулы) № 10» серии 510811 производства ОАО «Биосинтез», отобранных в БУЗ УР «Удмуртский республиканский центр по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями», Удмуртская Республика, а также архивных образцов данного лекарственного препарата указанной серии и образцов фармацевтической субстанции «Кислота L-аспарагиновая субстанция-порошок» серии 770711 производства ОАО «Биосинтез» требованиям нормативной документации по всем показателям качества, не возражает против дальнейшей реализации лекарственного препарата «Аспаркам-L, раствор для внутривенного введения 10 мл (ампулы) № 10» серии 510811 производства ОАО «Биосинтез», при условии соответствия его требованиям нормативной документации.
О приостановлении реализации указанной серии препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 27.07.2012 № 04И-679/12.
По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Имеется в виду письмо Росздравнадзора от 31 августа 2012 г. N 04И-799/12
| Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Сообщается, что Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию препарата "Аспаркам-L" 10 мл N 10 серии 510811 при условии его соответствия требованиям нормативной документации.