Анонсы
Программа повышения квалификации "О контрактной системе в сфере закупок" (44-ФЗ)"

Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.

Программа повышения квалификации "О корпоративном заказе" (223-ФЗ от 18.07.2011)

Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.

Носова Екатерина Евгеньевна
Выберите тему программы повышения квалификации для юристов ...

17 октября 2012

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 октября 2012 г. № 04И-932/12 “О проведении процедуры отзыва из обращения лекарственного препарата”

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что Представительством фирмы «Д-р Редди"с Лабораторис Лтд.» проводится процедура отзыва из обращения лекарственного препарата «Стамло М, таблетки 10 мг (упаковки ячейковые контурные) № 28» серии С204018 производства «Д-р Редди"с Лабораторис Лтд», Индия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Маркировка». О выявлении указанной серии данного лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 14.09.2012 № 04И-857/12.

Росздравнадзор предлагает Представительству фирмы «Д-р Редди"с Лабораторис Лтд.» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного средства.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серии указанного лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя Е.А. Тельнова

Обзор документа

Представительством фирмы "Д-р Редди"с Лабораторис Лтд." проводится процедура отзыва из обращения препарата "Стамло М" серии С204018, в связи с его несоответствием требованиям НД по показателю "Маркировка".

Росздравнадзор предлагает указанной организации предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарства.

Субъектам обращения лекарственных средств необходимо проверить наличие указанного препарата и представить информацию о его изъятии из обращения в территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:
Мы используем Cookies в целях улучшения наших сервисов и обеспечения работоспособности веб-сайта, статистических исследований и обзоров. Вы можете запретить обработку Cookies в настройках браузера.
Подробнее

Актуальное