(1).jpg)
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 4 октября 2012 г. № 04И-924/12 “Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств”
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует, что по результатам экспертизы качества лекарственных средств принято решение о соответствии установленным требованиям качества лекарственных средств, перечисленных в приложении.
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
| Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Приложение
к письму Федеральной службы по
надзору в сфере здравоохранения
от 4 октября 2012 г. № 04И-924/12
Сведения
о лекарственных средствах, по результатам экспертизы качества которых Росздравнадзором принято решение о соответствии их качества установленным требованиям
| Номер задания | Наименование организации, представившей образцы лекарственных средств | Лекарственное средство | Производитель | Страна пр-ва | Экспертная организация | Серии |
|---|---|---|---|---|---|---|
| № 04-5847/12 от 29.03.2012 (Лот № 4) | ООО «Новартис Фарма» | Анафранил* р-р для в/в и в/м введ. 12.5 мг/мл 2 мл, амп. (10), пач. карт. | Новартис Фарма Штейн АГ | Швейцария | ЗАО «Фармконстанта» | S0023B |
| № 04-5847/12 от 29.03.2012; № 04-7618/12 от 28.04.2012 (Лот № 4) | ООО «Новартис Фарма» | Людиомил* табл. п/пл/о 25 мг 10 шт., ул. яч. конт. (3), пач. карт. | Новартис Саглик Гида ве Тарим Юрюнлери Санайи ве Тикарет А.С. | Турция | ЗАО «Фармконстанта» | К0089 |
Обзор документа
Приведены сведения о лекарствах, по результатам экспертизы качества которых Росздравнадзором принято решение о его соответствии установленным требованиям.
Данные указаны о 2 препаратах. Это - "Анафранил" серии S0023B и "Людиомил" серии К0089.
Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:
