Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 4 октября 2012 г. № 04И-923/12 “О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств”

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 4 октября 2012 г. № 04И-923/12 “О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств”

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении ФГБУ «ИМЦЭУ АОСМП» Росздравнадзора (Филиал города Ростова-на-Дону) лекарственного препарата, качество которого не отвечает установленным требованиям, в ходе проведения выборочного контроля качества лекарственных средств:

- Корвалол, капли для приема внутрь 25 мл, флаконы-капельницы (1), пачки картонные, производства ОАО «Самарамедпром», Россия (владелец МУЗ «Среднеахтубинская центральная районная больница», ул. Больничная, д. 2, р.п. Средняя Ахтуба, Волгоградская область), показатели: «рН», «Количественное определение этилбромизовалерианата» - серии 231211.

Управлению Росздравнадзора по Волгоградской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного средства.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий вышеуказанной серии лекарственного средства.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанной серии лекарственного средства провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе изготовителю (декларанту) информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@.roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.

Врио руководителя Е.А. Тельнова

Обзор документа


Выявлен препарат "Корвалол" серии 231211, качество которого не отвечает установленным требованиям по показателям "рН" и "Количественное определение этилбромизовалерианата". Приостанавливается реализация иных партий вышеуказанной серии лекарства.

Управлению Росздравнадзора по Волгоградской области необходимо проконтролировать изъятие из обращения и уничтожение указанной партии недоброкачественного препарата.

Субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям предлагается проверить наличие указанного лекарства. О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: