Анонсы
Программа повышения квалификации "О контрактной системе в сфере закупок" (44-ФЗ)"

Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.

Программа повышения квалификации "О корпоративном заказе" (223-ФЗ от 18.07.2011)

Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.

Носова Екатерина Евгеньевна
Выберите тему программы повышения квалификации для юристов ...

28 сентября 2012

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 сентября 2012 г. N 04И-864/12 "О необходимости изъятия лекарственного препарата"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании предоставленной ОАО "Биомед" им. И.И. Мечникова информации сообщает о необходимости изъятия всех серий, находящихся в настоящее время в гражданском обороте, лекарственного препарата "Иммуноглобулин человека нормальный", на упаковках которого указан производитель АООТ "Биомед" им. И.И. Мечникова.

Данный лекарственный препарат производился ОАО "Биомед" им. И.И. Мечникова до августа 2005 года и в настоящее время его выпуск не осуществляется.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанного лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанного лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя Е.А. Тельнова

Обзор документа

Сообщается о необходимости изъять все серии, находящиеся в настоящее время в гражданском обороте, препарата "Иммуноглобулин человека нормальный". Речь идет о том, на упаковках которого указан производитель АООТ "Биомед" им. И.И. Мечникова.

Указанное лекарство производилось до августа 2005 г. и в настоящее время его выпуск не осуществляется.

Субъектам обращения лекарственных средств и медорганизациям поручено проверить наличие названного препарата, о результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:
Мы используем Cookies в целях улучшения наших сервисов и обеспечения работоспособности веб-сайта, статистических исследований и обзоров. Вы можете запретить обработку Cookies в настройках браузера.
Подробнее

Актуальное