Анонсы
Программа повышения квалификации "О контрактной системе в сфере закупок" (44-ФЗ)"

Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.

Программа повышения квалификации "О корпоративном заказе" (223-ФЗ от 18.07.2011)

Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.

Носова Екатерина Евгеньевна
Выберите тему программы повышения квалификации для юристов ...

24 сентября 2012

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 12 сентября 2012 г. N 04И-841/12 "О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с поступившей информацией от Управления Росздравнадзора по г. Санкт-Петербургу о выявлении лекарственного препарата "Этиловый спирт, раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 95% (флаконы темного стекла) 100 мл" серии 020510, на упаковках которого указан производитель ООО "Константа-Фарм М", подлинность которого вызвала сомнение (поставщик ООО "Промкапитал", г. Санкт-Петербург), приостанавливает его реализацию на территории Российской Федерации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного средства.

О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя Е.А. Тельнова

Обзор документа

Подлинность препарата "Этиловый спирт, раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 95% 100 мл" серии 020510, на упаковках которого указан производитель ООО "Константа-Фарм М", вызвала сомнение. В связи с этим приостанавливается его реализация в России.

Субъектам обращения лекарственных средств и медорганизациям необходимо проверить наличие указанного препарата, о результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного средства.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:
Мы используем Cookies в целях улучшения наших сервисов и обеспечения работоспособности веб-сайта, статистических исследований и обзоров. Вы можете запретить обработку Cookies в настройках браузера.
Подробнее

Актуальное