Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что производителем принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата "Римантадин, таблетки 0,05 г 10 шт. (упаковки ячейковые контурные (2))" серий 61211, 71211, 81211, 91211, 101211 производства ОАО "Татхимфармпрепараты", в связи с изготовлением его из субстанции, ранее изъятой из гражданского оборота (письмо Росздравнадзора от 22.03.2012 N 04И-193/12).
Росздравнадзор предлагает ОАО "Татхимфармпрепараты" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанных серий лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
| Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Производитель решил отозвать из обращения лекарственный препарат "Римантадин, таблетки 0,05 г 10 шт." серий 61211, 71211, 81211, 91211, 101211 производства ОАО "Татхимфармпрепараты". Дело в том, что он изготовлен из субстанции, ранее изъятой из гражданского оборота.
ОАО "Татхимфармпрепараты" предлагается предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении указанных серий лекарственного препарата.
Субъектам обращения лекарственных средств следует проверить наличие указанных серий препарата и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
