Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Филиал города Екатеринбурга) лекарственного препарата, качество которого не отвечает установленным требованиям, в ходе проведения выборочного контроля качества лекарственных средств:
- Диклофенак, раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл 3 мл, ампулы (5), упаковки контурные пластиковые (1), пачки картонные, производства «Индус Фарма Пвт.Лтд», Индия (владелец ГБО УВПО «Челябинская гос. Медицинская академия Министерства здравоохранения и социального развития РФ», ул. Комаровского, д. 8, г. Челябинск, Челябинская область), показатель «Количественное определение. Бензиловый спирт» - серии D-977.
Управлению Росздравнадзора по Челябинской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий вышеуказанной серии лекарственного средства.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанной серии лекарственного средства провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе изготовителю (декларанту) информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.
| Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Качество препарата "Диклофенак", раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл 3 мл, ампулы (5), серии D-977, производства "Индус Фарма Пвт.Лтд", Индия, не отвечает установленным требованиям. Показатель - "Количественное определение. Бензиловый спирт".
Управлению Росздравнадзора по Челябинской области нужно проконтролировать изъятие из обращения и уничтожение указанной партии недоброкачественного лекарства.
Реализация иных партий названной серии лекарственного средства приостанавливается.