Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученной информации от ООО "Окружной центр сертификации" сообщает о принятом ООО "Фармагарант Рус" решении отозвать декларацию о соответствии:
- РОСС BY.ФМ05.Д25544 от 12.04.2011 на лекарственный препарат "Магния сульфат, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл 5 мл ампулы (10), пачки картонные" серии 400311 производства ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов", Республика Беларусь.
О выявлении указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 09.09.2011 N 04И-854/11.
Росздравнадзор предлагает ООО "Фармагарант Рус" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата, сопровождающейся указанной декларацией о соответствии.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данной серии лекарственного средства, поступившей в обращение по указанной декларации о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данной серии лекарственного препарата, сопровождающейся указанной декларацией о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
| Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Отзывается декларация о соответствии РОСС BY.ФМ05.Д25544 на препарат "Магния сульфат, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл 5 мл ампулы (10), пачки картонные" серии 400311 производства ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов", Беларусь.
ООО "Фармагарант Рус" предлагается предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарства, сопровождающейся названной декларацией.
Субъектам обращения лекарственных средств нужно проверить наличие данной серии препарата и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об ее изъятии.
