Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученной информации от ООО "Окружной центр сертификации" сообщает о принятом производителем решении отозвать декларацию о соответствии:
- РОСС RU.ФМ05.Д49778 от 25.05.2011 на лекарственный препарат "Бисопролол-Прана, таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные" серии 30511 производства ООО "Пранафарм".
О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 27.01.2012 N 04И-48/12.
Росздравнадзор предлагает ООО "Пранафарм" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата, сопровождающейся указанной декларацией о соответствии.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данной серии лекарственного средства, поступившей в обращение по указанной декларации о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данной серии лекарственного препарата, сопровождающейся указанной декларацией о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
| Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Отзывается декларация о соответствии РОСС RU.ФМ05.Д49778 на лекарственный препарат "Бисопролол-Прана, таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные" серии 30511 производства ООО "Пранафарм".
ООО "Пранафарм" предлагается предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарства, сопровождающейся указанной декларацией.
Субъектам обращения лекарственных средств нужно проверить наличие названной серии препарата и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об ее изъятии из обращения.
