Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что производителем принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата "Аскорбиновая кислота, порошок для приема внутрь 1000 мг (пакеты) N 1" серии 61111 производства ОАО "Марбиофарм", в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Средняя масса и отклонения от средней массы". О выявлении указанной серии данного лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 08.06.2012 N 04И-503/12.
Росздравнадзор предлагает ОАО "Марбиофарм" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной серии лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серии указанного лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
| Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Производитель отзывает из обращения препарат "Аскорбиновая кислота, порошок для приема внутрь 1000 мг (пакеты) N 1" серии 61111 производства ОАО "Марбиофарм". Причина - он не соответствует требованиям НД по показателю "Средняя масса и отклонения от средней массы".
ОАО "Марбиофарм" предлагается предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении указанной серии лекарства.
Субъектам обращения лекарственных средств следует проверить наличие серии указанного препарата и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об ее изъятии.
