Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Приказ Минздрава РФ от 23 июля 2012 г. N 39 "Об отмене приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 марта 2012 г. N 255н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз в Российскую Федерацию и вывоз из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ"

Приказ Минздрава РФ от 23 июля 2012 г. N 39 "Об отмене приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 марта 2012 г. N 255н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз в Российскую Федерацию и вывоз из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ"

31 июля 2012

Приказываю:

Отменить приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 марта 2012 г. N 255н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз в Российскую Федерацию и вывоз из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ".

Министр

В.И. Скворцова

Обзор документа

Отменен приказ Минздравсоцразвития России об утверждении административного регламента Росздравнадзора по выдаче разрешений на ввоз в страну и вывоз из нее сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ.

Отметим, что причиной отмены может быть отказ Минюста России зарегистрировать акт ввиду его несоответствия законодательству.

Напомним, что разрешение необходимо для оформления Минпромторгом России лицензии на ввоз (вывоз) указанных веществ. Правительством РФ был упрощен порядок его получения. В частности, письмо-запрос и иные документы можно представить в Службу не только на бумажном носителе, но и в электронном виде через Единый портал госуслуг. Если вещества зарегистрированы как лекарственные средства, сообщаются сведения о наличии лицензии на производство лекарств или осуществление фармацевтической деятельности. При необходимости Служба самостоятельно запрашивает Минпромторг России о том, имеется ли у заявителя лицензия на производство лекарств.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:

Перепечатка