Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступившей от Управления Росздравнадзора по Республике Коми информации о выявлении в обращении незарегистрированного изделия медицинского назначения:
- "Специальная люминесцентная дезинфекционная лампа TUV" производства фирмы PHILIPS Lighting B.V., Нидерланды; поставщик фирма "Филипс Лайтинг", г. Москва.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного изделия медицинского назначения, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного изделия медицинского назначения и о результатах проинформировать соответствующее территориальное управление Росздравнадзора.
Управлениям Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по контролю за производством, оборотом и использованием изделий медицинского назначения, утвержденным приказом Минздравсоцразвития России от 08.09.2011 N 1027н (регистрация Минюста России от 28.11.2011 N 22408).
| Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
В обращении выявлено незарегистрированное изделие медицинского назначения. Это "Специальная люминесцентная дезинфекционная лампа TUV" производства фирмы PHILIPS Lighting B.V., Нидерланды; поставщик фирма "Филипс Лайтинг", Москва.
Субъектам обращения медицинской продукции предлагается проверить наличие в обращении указанного изделия. Предотвратить его обращение в России. О результатах следует проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.
