Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 19 июля 2012 г. N 04И-640/12 "О дополнении к письму Росздравнадзора от 01.11.2011 N 04И-1064/11"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в дополнение к письму Росздравнадзора от 01.11.2011 N 04И-1064/11 об изъятии из обращения фальсифицированного лекарственного средства "Меронем, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г (флаконы) N 10" серии GL817, на упаковках которого указан производитель "Сумитомо Фармасьютикал Ко.Лтд"/ "АстраЗенека ЮК Лимитед", Япония/Великобритания, направляет уточнение, касающееся отличительного признака фальсификации препарата (прилагается).

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Приложение
к письму Федеральной службы
по надзору в сфере здравоохранения
от 19 июля 2012 г. N 04И-640/12

Уточнение, касающееся отличительного признака фальсификации препарата "Меронем, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г (флаконы) N 10" серии GL817:

См. графический объект

Уточнение, касающееся отличительного признака фальсификации препарата "Меронем, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г (флаконы) N 10" серии GL817