Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации от ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Филиал города Ростова-на-Дону) о выявлении лекарственного препарата "Меронем, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 0,5 г (флаконы) N 10" серии JA146, на упаковках которого указан производитель "ЭйСиЭс Добфар СпА. Милан", Италия (подлинность данного лекарственного средства вызвала сомнение и качество не отвечает установленным требованиям по показателю "Упаковка": в пачке отсутствует инструкция по медицинскому применению. Контроль первого вскрытия отсутствует: срезан).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приостанавливает реализацию вышеуказанной серии лекарственного препарата на территории Российской Федерации и предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства.
О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
| Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Сообщается о выявлении препарата "Меронем" N 10 серии JA146, подлинность которого вызвала сомнение. Его качество не отвечает установленным требованиям по показателю "Упаковка" (в пачке отсутствует инструкция по медицинскому применению. Контроль первого вскрытия отсутствует: срезан).
Приостанавливается реализация вышеуказанной серии лекарства. Субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям предлагается проверит наличия указанной серии препарата. О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.
