(1).jpg)
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 12 июля 2012 г. N 04И-600/12 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая информацию, предоставленную ОАО "Синтез", не возражает против дальнейшей реализации лекарственного препарата "Эритромицин, мазь для наружного применения 10 тыс. ЕД/г, 15 г" серии 20111 (в количестве 2006 упаковок) производства ОАО "Синтез", ранее отозванного производителем из обращения и переупакованного, при условии подтверждения соответствия в установленном порядке.
| Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Обзор документа
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации препарата "Эритромицин" 15 г серии 20111 (2006 упаковок, при условии подтверждения соответствия в установленном порядке. Ранее лекарство было отозвано производителем из обращения и переупаковано.
Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:
