Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации от ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Филиал города Ростова-на-Дону) о выявлении лекарственного препарата "Веро-Митомицин, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 0,02 г, флаконы (1), пачки картонные" серии 100811, на упаковках которого указан производитель ООО "ЛЭНС-Фарм" Россия, подлинность которого вызвала сомнение, качество которого не отвечает установленным требованиям по показателям: "Описание" (пористая масса прилипшая к стенкам флакона), "Маркировка" (на этикетке флакона не указан способ применения: см. Инструкцию по применению).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приостанавливает реализацию вышеуказанной серии лекарственного препарата на территории Российской Федерации и предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства.
О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
| Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Выявлен препарат "Веро-Митомицин" серии 100811, производства ООО "ЛЭНС-Фарм" (Россия), подлинность которого вызвала сомнение. Его качество не отвечает установленным требованиям по показателям "Описание" и "Маркировка".
Росздравнадзор приостанавливает реализацию вышеуказанной серии лекарства в России и предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям проверить наличие указанной серии препарата. О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.
