Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 20 июня 2012 г. N 04И-529/12 "Об отзыве из обращения декларации о соответствии"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 20 июня 2012 г. N 04И-529/12 "Об отзыве из обращения декларации о соответствии"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании полученной информации от ООО "Окружной центр контроля качества" сообщает о принятом ООО МФК "Альфа Гранд" решении отозвать декларации о соответствии:

- РОСС UА.ФМ08.Д21544 от 05.04.2011 на лекарственный препарат "Тиотриазолин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл 4 мл., ампулы 5 мл (5), упаковки контурные пластиковые (поддоны) (2), пачки картонные" серии 140311 производства АО "Галичфарм", Украина.

Росздравнадзор предлагает ООО МФК "Альфа Гранд" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата, сопровождающейся указанной декларацией о соответствии.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данной серии лекарственного средства, поступившей в обращение по указанной декларации о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данной серии лекарственного препарата, сопровождающейся указанной декларацией о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя Е.А. Тельнова

Обзор документа


ООО МФК "Альфа Гранд" отзывает декларацию о соответствии РОСС UА.ФМ08.Д21544 на препарат "Тиотриазолин" 25 мг/мл 4 мл. серии 140311.

Росздравнадзор предлагает вышеуказанной организации предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарства, сопровождающейся указанной декларацией.

Субъектам обращения лекарственных средств предлагается проверить наличие данной серии препарата и представить информацию об изъятии ее из обращения в территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: