Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 20 июня 2012 г. N 04И-536/12 "Об отзыве из обращения лекарственного препарата"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 20 июня 2012 г. N 04И-536/12 "Об отзыве из обращения лекарственного препарата"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что производителем принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата "Анальгин, таблетки 500 мг, 10 шт. (упаковки безъячейковые контурные) N 1" серии 10212 производства ОАО "Ирбитский химико-фармацевтический завод", в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Посторонние примеси". О выявлении указанной серии данного лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 16.05.2012 N 04И-383/12.

Росздравнадзор предлагает ОАО "Ирбитский химико-фармацевтический завод" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной серии лекарственного средства.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серии указанного лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя Е.А. Тельнова

Обзор документа


ОАО "Ирбитский химико-фармацевтический завод" отзывает из обращения препарат "Анальгин" 500 мг 10 шт. N 1 серии 10212, в связи с его несоответствием требованиям НД по показателю "Посторонние примеси".

Росздравнадзор предлагает вышеуказанной организации предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении указанной серии лекарства.

Субъектам обращения лекарственных средств необходимо проверить наличие указанного препарата и представить информацию о его изъятии в территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: