Анонсы
Программа повышения квалификации "О контрактной системе в сфере закупок" (44-ФЗ)"

Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.

Программа повышения квалификации "О корпоративном заказе" (223-ФЗ от 18.07.2011)

Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.

Носова Екатерина Евгеньевна
Выберите тему программы повышения квалификации для юристов ...

19 июня 2012

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 13 июня 2012 г. N 02И-508/12 "Об отзыве лекарственного препарата"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что в связи с развитием нежелательных реакций у пациентов на лекарственное средство "Лидокаин, раствор для инъекций 100 мг/мл (ампулы) 2 мл N 10" серии 01022010 производства ФГУП "Армавирская биологическая фабрика", Россия, производителем принято решение об отзыве его из обращения на территории Российской Федерации.

Росздравнадзор предлагает ФГУП "Армавирская биологическая фабрика" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя Д.В. Пархоменко

Обзор документа

Производитель отзывает из обращения лекарство "Лидокаин, раствор для инъекций 100 мг/мл (ампулы) 2 мл N 10" серии 01022010, производства ФГУП "Армавирская биологическая фабрика", Россия.

ФГУП "Армавирская биологическая фабрика" необходимо предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии препарата.

Субъектам обращения лекарственных средств предлагается проверить наличие указанной серии препарата и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об ее изъятии.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:
Мы используем Cookies в целях улучшения наших сервисов и обеспечения работоспособности веб-сайта, статистических исследований и обзоров. Вы можете запретить обработку Cookies в настройках браузера.
Подробнее

Актуальное