Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Актуальную версию документа смотрите здесь
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с информацией, поступившей от компании ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", информирует о необходимости изъятия лекарственного средства "*, капсула для подкожного введения пролонгированного действия 3,6 мг" серии HR355, на упаковках которого указан производитель "АстраЗенека ЮК Лимитед", Великобритания.
По информации представительства компании ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз" указанная серия лекарственного препарата на территорию Российской Федерации не ввозилась и была реализована в Азербайджан, Грузию, Республику Беларусь.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
| Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Сообщается о необходимости изъятия лекарственного средства "Золадекс" 3,6 мг серии HR355, производитель "АстраЗенека ЮК Лимитед", Великобритания.
Указанная серия препарата в Россию не ввозилась и была реализована в Азербайджан, Грузию, Республику Беларусь.
Субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям предлагается проверить наличие указанной серии лекарства. О результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
