Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 3 мая 2012 г. N 02И-348/12 "Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного контроля лекарственных средств"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 3 мая 2012 г. N 02И-348/12 "Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного контроля лекарственных средств"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в соответствии с п. 2.1.2. Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств, утвержденного приказом Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 734, информирует, что по результатам экспертизы качества лекарственных средств в рамках выборочного контроля принято решение о соответствии установленным требованиям качества лекарственных средств, перечисленных в приложении.

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Врио руководителя Д.В. Пархоменко

Приложение
к письму Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения и социального развития
от 3 мая 2012 г. N 02И-348/12

Сведения
о лекарственных средствах, по результатам экспертизы качества которых Росздравнадзором принято решение о соответствии их качества установленным требованиям

Наименование организации, представившей образцы лекарственных средств Лекарственное средство Производитель Страна пр-ва Экспертная организация Серии
МБУЗ "Городская больница N 20" (пр. Коммунистический, д. 39, г. Ростов-на-Дону, Ростовская область) * порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг+500 мг, флаконы стеклянные (1) Мерк Шарп и Доум Б.В. (Нидерланды)/ЗАО "ОРТАТ" Россия ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (филиал города Ростова-на-Дону) 0000086914

Обзор документа


По результатам экспертизы качества препарата "Тиенам" 500 мг+500 мг серии 0000086914, Росздравнадзором принято решение о его соответствии установленным требованиям.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: