Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Актуальную версию документа смотрите здесь
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ООО "Бристол-Майерс Сквибб" принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата "Эффералган с витамином С, таблетки шипучие 330 мг+200 мг (тубы полипропиленовые) N 10" серии М4681 производства "Бристол-Майерс Сквибб", Франция, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Описание". О выявлении партии указанной серии данного лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 22.03.2012 N 04И-198/12.
Росздравнадзор предлагает ООО "Бристол-Майерс Сквибб" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной серии лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серии указанного лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
| Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
ООО "Бристол-Майерс Сквибб" отзывает из обращения препарат "Эффералган с витамином С" N 10 серии М4681, в связи с его несоответствием требованиям НД по показателю "Описание".
Росздравнадзор предлагает производителю предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении указанной серии лекарства.
Субъектам обращения лекарственных средств необходимо проверить наличие указанного препарата и представить информацию о его изъятии в территориальный орган Росздравнадзора.
