Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
О перечнях учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств, см. справку
В соответствии со статьей 38 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; N 31, ст. 4161; N 42, ст. 5293; N 49, ст. 6409; N 50, ст. 7351) и Правилами аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. N 683 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 37, ст. 4697; N 50, ст. 7390), приказываю:
1. Аккредитовать на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения медицинские организации согласно приложению.
2. Департаменту государственного регулирования обращения лекарственных средств (М.Р. Сакаев):
выдать медицинским организациям, аккредитованным на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, указанным в приложении к настоящему приказу (далее - аккредитованные медицинские организации), свидетельства об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;
внести сведения об аккредитованных медицинских организациях в перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
| Заместитель Министра | В.И. Скворцова |
Приложение
к приказу Министерства здравоохранения
и социального развития РФ
от 24 апреля 2012 г. N 401
1. Федеральное государственное бюджетное учреждение "Центральный научно-исследовательский институт стоматологии и челюстно-лицевой хирургии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (г. Москва).
2. Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Тверской области "Областной клинический психоневрологический диспансер" (г. Тверь).
3. Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Городская поликлиника N 107" (г. Санкт-Петербург).
4. Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Городская поликлиника N 202 Департамента здравоохранения города Москвы" (г. Москва).
5. Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Городская клиническая больница N 63 Департамента здравоохранения города Москвы" (г. Москва).
6. Негосударственное учреждение здравоохранения "Отделенческая клиническая больница на станции Казань открытого акционерного общества "Российские железные дороги" (г. Казань).
7. Муниципальное бюджетное учреждение здравоохранения городского округа Тольятти "Городская клиническая больница N 1" (Самарская область, г. Тольятти).
8. Муниципальное бюджетное учреждение здравоохранения Краснодарская городская клиническая больница скорой медицинской помощи (г. Краснодар).
9. Муниципальное учреждение здравоохранения "Клиническая больница скорой медицинской помощи N 15" (г. Волгоград).
10. Закрытое акционерное общество Медицинское научно-производственное объединение "КЛИНИКА "ДВИЖЕНИЕ" (г. Волгоград).
На право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения аккредитована 10 медицинских организаций.
Среди них - ФГБУ "Центральный научно-исследовательский институт стоматологии и челюстно-лицевой хирургии", ГБУЗ Тверской области "Областной клинический психоневрологический диспансер", МУЗ "Клиническая больница скорой медицинской помощи N 15" (г. Волгоград).