Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных препаратов, качество которых не отвечает установленным требованиям, в ходе проведения выборочного контроля качества лекарственных средств:

1. Забракованные ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Ставропольский филиал):

- Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% 40 мл (флаконы темного стекла) производства ОАО «Фармацевтическая фабрика» [г. Чебоксары] (владелец аптеки ГУП СК «ЦРА № 131», ул. Красная, д. 4, г. Изобильный, Ставропольский край), показатель: «Описание» (жидкость с мелкокристаллической взвесью) - серии 30092011.

2. Забракованные ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Филиал города Екатеринбурга):

- Калия хлорид, концентрат для приготовления раствора для инфузий 40 мг/мл 10 мл (ампулы) № 10 производства ОАО НПК «ЭСКОМ» (владелец ГБУЗ ТО «Областная больница № 19», ул. Авторемонтная, д. 2, г. Тюмень, Тюменская область), показатель: «Упаковка» (все ампулы имеют значительные подтеки на поверхности ампул; 1 ампула из 30 имеет прикрепленное инородное стекло на наружной поверхности ампул) - серии 081011.

Управлениям Росздравнадзора по Ставропольскому краю, Тюменской области обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанных партий лекарственных средств их владельцами. О результатах информировать Росздравнадзор.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия иных партий указанных лекарственных средств, а также мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за исполнением субъектами обращения лекарственных средств Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (статья 57) в части соблюдения запрета на реализацию недоброкачественных лекарственных средств.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе изготовителю (декларанту) информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес:

LamanovaEA(a).roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.