Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24 апреля 2012 г. N 04И-308/12 "Об отзыве из обращения декларации о соответствии"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24 апреля 2012 г. N 04И-308/12 "Об отзыве из обращения декларации о соответствии"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании полученной информации от ООО "Окружной центр контроля качества" сообщает о принятом ЗАО "Доминанта Сервис" решении отозвать декларацию о соответствии РОСС CN.ФМ08.Д90310 от 18.01.2012 на лекарственный препарат "Цефтриаксон Дансон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0,1 г, флаконы 1,0 г (1), пачки картонные" серии 808111001 производства "Фуцзянь Фукан Фармасьютикал Ко.Лтд", Китай.

Росздравнадзор предлагает ЗАО "Доминанта Сервис" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата, сопровождающейся указанной декларацией о соответствии.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данной серии лекарственного средства, поступившей в обращение по указанной декларации о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данной серии лекарственного препарата, сопровождающейся указанной декларацией о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя Е.А. Тельнова

Обзор документа


ЗАО "Доминанта Сервис" решило отозвать декларацию о соответствии РОСС CN.ФМ08.Д90310 от 18.01.2012 на препарат "Цефтриаксон Дансон" 0,1 г серии 808111001 производства "Фуцзянь Фукан Фармасьютикал Ко.Лтд", Китай.

Росздравнадзор предлагает ЗАО "Доминанта Сервис" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарства, сопровождающейся указанной декларацией.

Субъектам обращения лекарственных средств следует проверить наличие данного препарата, поступившего по указанной декларации, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию о его изъятии из обращения.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: