(1).jpg)
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 11 марта 2012 г. N 04-4271/12 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов контроля качества, проведенного ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Ставропольский филиал) (протоколы испытаний от 12.10.2011 NN 1116, 1117, от 23.01.2012 N 44), сообщает, что архивные образцы лекарственного препарата "Глюкоза-Э, раствор для инфузий 5% 200 мл N 28" серии 1100311 производства ОАО НПК "Эском" и образцы данного лекарственного средства, возвращенные со складов ООО "Валеофарм", г. Воронеж, ГУП Краснодарского края "Кубаньфармация", г. Краснодар, соответствуют требованиям ФСП 42-0262-4555-03, изм. N 1, 2 по показателям "Описание", "Механические включения", "Упаковка", "Маркировка".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации других партий указанной серии данного лекарственного средства, соответствующих требованиям ФСП 42-0262-4555-03, изм. N 1, 2.
| Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 11 марта 2012 г. N 04-4271/12 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"
Текст письма официально опубликован не был
Обзор документа
Сообщается, что архивные образцы препарата "Глюкоза-Э" 200 мл N 28 серии 1100311 и образцы данного лекарства, возвращенные со складов, соответствуют требованиям ФСП 42-0262-4555-03, изм. N 1, 2.
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации других партий указанной серии данного препарата, соответствующих вышеуказанным требованиям.
