Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов контроля качества, проведенного ООО ИЦЛС "Биотехнология" (протокол испытаний от 15.02.2012 N Т12-0660), сообщает, что образцы лекарственного препарата "Релиф суппозитории ректальные (блистеры) N 12" серии 0К06 производства "Институто Де Анжели С.р.л."/"СагмелИнк.", Италия/США, отобранные с аптечного склада ООО "Альянс Хелскеа Рус" (Москва), соответствуют требованиям НД 42-14214-06 по показателям: "Описание", "Упаковка", "Маркировка".
Одновременно информируем, что ЗАО "Байер" принято решение о возобновлении реализации данной партии указанного препарата.
| Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 6 марта 2012 г. N 04И-153/12 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был
Сообщается, что образцы препарата "Релиф" N 12 серии 0К06, производства "Институто Де Анжели С.р.л."/"СагмелИнк.", Италия/США, соответствуют требованиям НД 42-14214-06 по показателям "Описание", "Упаковка" и "Маркировка".
ЗАО "Байер" решило возобновить реализацию данной партии указанного лекарства.
