Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ЗАО «Байер» принято решение об отзыве из обращения партии лекарственного препарата «Релиф, суппозитории ректальные (блистеры) № 12» серии 0L12, производства «Институто Де Анжели С.р.л.»/«Сагмел Инк.», Италия/США, поставленной на территорию Ростовской области филиалом ЗАО «РОСТА», Ростовская область. О приостановлении реализации данной партии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 13.12.2011 № 04И-1290/11.
Росздравнадзор предлагает ЗАО «Байер» предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной партии лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения Ростовской области лекарственных средств провести проверку наличия указанной партии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
Управлению Росздравнадзора по Ростовской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
| Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 5 марта 2012 г. № 04И-133/12 “Об отзыве из обращения партии лекарственного препарата”
Текст письма официально опубликован не был
ЗАО "Байер" отзывает из обращения партию препарата "Релиф" N 12 серии 0L12, реализация которой ранее была приостановлена.
Росздравнадзор предлагает ЗАО "Байер" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении указанной партии лекарства.
Субъектам обращения лекарственных средств Ростовской области предлагается проверить наличие указанной партии препарата и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
