Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 9 февраля 2012 г. № 02И-92/12 “О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности”

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с поступившей информацией от ОАО «Фармстандарт» приостанавливает реализацию на территории Российской Федерации лекарственных препаратов, подлинность которых вызвала сомнение:

- «Арбидол*, капсулы 100 мг (упаковки ячейковые контурные) № 10» серии 4090910, на упаковках которого указан производитель ОАО «Фармстандарт-Лексредства»;

- «Флюкостат*, капсулы 150 мг (упаковки ячейковые контурные) № 1» серий 70211, 431209, на упаковках которого указан производитель ОАО «Фармстандарт-Лексредства».

Обращаем внимание, что о необходимости изъятия из гражданского оборота упаковок препарата «Арбидол» серий 1160210, 3120710, имеющих признаки фальсификации, субъекты обращения лекарственных средств информировались письмами Росздравнадзора от 20.12.2010 № 04И-1318/10, от 30.05.2011 № 04И-370/11, опубликованными на официальном сайте Росздравнадзора.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных препаратов, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов.

О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 9 февраля 2012 г. N 02И-92/12 "О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)