Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 26 января 2012 г. N 04И-42/12 "О разрешении обращения лекарственного средства"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 26 января 2012 г. N 04И-42/12 "О разрешении обращения лекарственного средства"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании данных, предоставленных ФГУП "Муромский приборостроительный завод", сообщает о принятом данной организацией решении отозвать декларации о соответствии РОСС RU.ФМ03.Д45627 от 23.05.2011, РОСС RU.ФМ03.Д45628 от 23.05.2011, РОСС RU.ФМ03.Д45629 от 23.05.2011 на лекарственный препарат "Теймурова паста, паста для наружного применения 30 г - тубы алюм. (1) - пач.карт." серий 270411, 280411, 290411 производства ФГУП "Муромский приборостроительный завод".

Росздравнадзор не возражает против реализации по зарегистрированным декларациям о соответствии РОСС RU.ФМ03.Д35200 от 25.10.2011, РОСС RU.ФМ03.Д35201 от 25.10.2011, РОСС RU.ФМ03.Д35202 от 25.10.2011 лекарственного препарата "Теймурова паста, паста для наружного применения 30 г - тубы алюм. (1) - пач.карт." серий 270411, 280411, 290411 производства ФГУП "Муромский приборостроительный завод", подлежащего изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке (письмо Росздравнадзора от 29.07.2011 N 04И-624/11), прошедшего в установленном порядке процедуру подтверждения соответствия нормативной документации ФСП 42-0206-5762-04, изм. N 1, 2.

Врио руководителя Е.А. Тельнова


Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 26 января 2012 г. N 04И-42/12 "О разрешении обращения лекарственного средства"

Текст письма официально опубликован не был

Обзор документа


ФГУП "Муромский приборостроительный завод" решило отозвать декларации о соответствии на препарат "Теймурова паста" 30 г серий 270411, 280411, 290411.

Росздравнадзор не возражает против реализации вышеуказанного лекарства, подлежащего изъятию из обращения и уничтожению, прошедшего в установленном порядке процедуру подтверждения соответствия нормативной документации ФСП 42-0206-5762-04, изм. N 1, 2.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: