Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 13 декабря 2011 г. N 04И-1288/11 "Об отзыве из обращения партий лекарственного средства"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 13 декабря 2011 г. N 04И-1288/11 "Об отзыве из обращения партий лекарственного средства"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата "*, суппозитории вагинальные и ректальные 250000 МЕ+5 мг (упаковки ячейковые контурные) N 10" серии 14480910 производства ЗАО "Биокад", требованиям нормативной документации по показателю "Маркировка", производителем принято решение об отзыве из обращения партий указанной серии лекарственного препарата, поставщиками которых являются ЗАО фирма ЦВ "Протек" и его филиалы.

Росздравнадзор предлагает ЗАО "Биокад" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных партий лекарственного средства.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных партий данного лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанных партий данной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя Е.А. Тельнова


Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 13 декабря 2011 г. N 04И-1288/11 "Об отзыве из обращения партий лекарственного средства"

Текст письма официально опубликован не был

Обзор документа


В связи с несоответствием препарата "Генферон Лайт" 250000 МЕ+5 мг N 10 серии 14480910, требованиям НД по показателю "Маркировка", производителем принято решение об отзыве из обращения партий указанной серии лекарства.

ЗАО "Биокад" необходимо предоставить сведения об изъятии из обращения указанных партий средства.

Субъектам обращения лекарственных средств предлагается провести проверку наличия партий данного препарата и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: