(1).jpg)
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 13 декабря 2011 г. N 04И-1290/11 "О приостановлении реализации партии недоброкачественного лекарственного средства"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что ЗАО "Байер" принято решение о приостановлении реализации на территории Российской Федерации партии лекарственного средства "Релиф, суппозитории ректальные (блистеры) N 12" серии 0L12, производства "Институто Де Анжели С.р.л."/"Сагмел Инк.", Италия/США, (поставщик филиал ЗАО "РОСТА", Ростовская область).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям Ростовской области провести проверку наличия указанной партии данного лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Управлению Росздравнадзора по Ростовской области обеспечить контроль за приостановлением реализации вышеуказанной партии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
| Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 13 декабря 2011 г. N 04И-1290/11 "О приостановлении реализации партии недоброкачественного лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был
Обзор документа
ЗАО "Байер" решило приостановить реализацию в России партии лекарственного средства "Релиф" N 12, серии 0L12, производства "Институто Де Анжели С.р.л."/"Сагмел Инк.", Италия/США.
Субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям Ростовской области предлагается проверить наличие указанной партии и о результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
