Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Постановление Арбитражного суда Московского округа от 29 июня 2023 г. N Ф05-6031/22 по делу N А40-46301/2020

Обзор документа

Постановление Арбитражного суда Московского округа от 29 июня 2023 г. N Ф05-6031/22 по делу N А40-46301/2020

г. Москва    
29 июня 2023 г. Дело N А40-46301/2020

Резолютивная часть постановления объявлена 27 июня 2023 года.

Постановление в полном объеме изготовлено 29 июня 2023 года.

Арбитражный суд Московского округа в составе:

Председательствующего судьи: Гречишкина А.А.

судей: Анциферовой О.В., Каменской О.В.

при участии в заседании:

от заявителя: Сердюков Д.А., Бусагин А.Н. по доверенности от 01.03.2022

от заинтересованного лица: Соловьева М.А. по доверенности от 15.05.2023

от третьих лиц: не явились, извещены

рассмотрев 27 июня 2023 года в судебном заседании кассационную жалобу

Московской таможни

на решение Арбитражного суда города Москвы от 21.10.2022,

постановление Девятого арбитражного апелляционного суда от 08.02.2023

по заявлению общества с ограниченной ответственностью "БМТ-МММ"

к Московской областной таможне

третьи лица: Федеральная служба безопасности Российской Федерации, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, Компания БМТ Медикал Технолоджи С.Р.О. (Чешская Республика), Уполномоченный по правам предпринимателей при Президенте Российской Федерации

о признании незаконными решений о внесении изменений в сведения, заявленные в декларациях на товары,

УСТАНОВИЛ:

общество с ограниченной ответственностью "БМТ-МММ" (далее - общество) обратилось в Арбитражный суд города Москвы с заявлением о признании недействительными решений Московской областной таможни (далее - таможенный орган) от 21.11.2019 о внесении изменений (дополнений) в сведения, заявленные в декларациях на товары N 10013020/010618/0016288, 10013020/011118/0034083, 10013020/061217/0020573, 10013020/061218/0038590, 10013020/070917/0008377, 10013020/091117/0017003, 10013020/131217/0021614, 10013020/141118/0035635, 10013020/190418/0011689, 10013020/191017/0014056, 10013020/220518/0015101, 10013020/221118/0036668, 10013020/231117/0018908, 10013020/250618/0018827, 10013020/251217/0023243, 10013020/251217/0023320, 10013020/260118/0002020, 10013020/280218/0005905, 10013020/300119/0002404, 10013160/260419/0129394, 10130010/011216/0029846, 10130010/080217/0003395, 10130010/101116/0027497, 10130010/210617/0018536, 10130010/220517/0015342.

В деле в качестве третьих лиц участвуют Федеральная служба безопасности Российской Федерации, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (далее - Росздравнадзор), Компания БМТ Медикал Технолоджи С.Р.О. (Чешская Республика) (далее - компания), Уполномоченный по правам предпринимателей при Президенте РФ.

Решением Арбитражного суда города Москвы от 21.10.2022, оставленным без изменения постановлением Девятого арбитражного апелляционного суда от 08.02.2023 требования общества удовлетворены.

Не согласившись с выводами судов, таможенный орган обратился в Арбитражный суд Московского округа с кассационной жалобой, в которой просит отменить судебные акты суда первой и апелляционной инстанций, ссылаясь на несоответствие выводов суда обстоятельствам дела, неполное выяснение обстоятельств по делу, неправильное применение судом норм права.

В судебном заседании суда кассационной инстанции представитель таможенного органа поддержал приведенные в жалобе доводы, представитель общества возражал против удовлетворения кассационной жалобы, даны пояснения.

Иные лица, участвующие в деле, извещенные надлежащим образом путем размещения в соответствии с абзацем 2 части 1 статьи 121 АПК РФ информации о принятии кассационной жалобы к производству, о месте и времени судебного заседания на официальном Интернет-сайте суда: http:www.fasmo.arbitr.ru. явку своих представителей не обеспечили.

Согласно части 3 статьи 284 АПК РФ неявка в судебное заседание арбитражного суда кассационной инстанции лица, подавшего кассационную жалобу, и других лиц, участвующих в деле, не может служить препятствием для рассмотрения дела в их отсутствие, если они были надлежащим образом извещены о времени и месте судебного разбирательства.

Изучив материалы дела, обсудив доводы кассационной жалобы и возражения относительно них, проверив в порядке статьи 286 АПК РФ правильность применения судами первой и апелляционной инстанций норм материального и процессуального права, кассационная инстанция полагает, что отсутствуют основания для отмены обжалуемых судебных актов в связи со следующим.

Как установлено судами, общество во исполнение внешнеторговых контрактов, заключенных с компанией, ввезло на территорию ЕАЭС и задекларировало по вышеуказанным декларациям паровые стерилизаторы "STERIVAP" в различных вариантах исполнения.

Ввезенные товары классифицированы обществом в товарной подсубпозиции 8419 20 000 0 ТН ВЭД ЕАЭС.

В отношении задекларированных товаров обществом заявлено о применении налоговой льготы в виде освобождения от уплаты НДС, предусмотренной пунктом 2 статьи 150, подпунктом 1 пункта 2 статьи 149 Налогового кодекса Российской Федерации.

В подтверждение права на получение указанной льготы обществом представлено регистрационное удостоверение на медицинское изделие от 31.10.2016 N ФСЗ 2008/01740, выданное Росздравнадзором.

Товары выпущены таможенным органом в соответствии с заявленной таможенной процедурой выпуска для внутреннего потребления.

Впоследствии таможенным органом проведена камеральная таможенная проверка достоверности сведений, указанных при декларировании ввезенных обществом товаров, по результатам которой таможенный орган пришел к выводу о несоблюдении обществом условий для применения налоговой льготы в отношении стерилизаторов, задекларированных по вышеуказанным декларациям на товары, на которые по мнению, таможенного органа не распространяется действие представленного заявителем регистрационного удостоверения.

Результаты проверки послужили основанием для принятия таможней решений о внесении изменений в сведения, заявленные в декларациях на товары.

Полагая, что указанные решения являются незаконными, общество обратилось в суд с настоящим заявлением.

При разрешении данного спора, суды первой и апелляционной инстанций, руководствуясь положениями Таможенного Кодекса Евразийского Экономического Союза, статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 N 1416, Перечнем медицинских товаров, реализация которых на территории Российской Федерации и ввоз которых на территорию Российской Федерации и иные территории, находящиеся под ее юрисдикцией, не подлежат обложению (освобождаются от обложения) налогом на добавленную стоимость, утвержденным постановление Правительства Российской Федерации от 30.09.2015 N 1042, оценив представленные доказательства, пришли к выводу о правомерности применения обществом льготы по уплате НДС в отношении спорных товаров, и отсутствии у таможенного органа оснований для принятия обжалуемых решений.

Судами установлено, что ввезенные обществом товары являются различными модификациями изделия "Стерилизатор паровой "STERIVAP" с принадлежностями, которое входит в утвержденный Правительством Российской Федерации перечень медицинских товаров, реализация которых на территории Российской Федерации и ввоз которых на территорию Российской Федерации и иные территории, находящиеся под ее юрисдикцией, не подлежат обложению (освобождаются от обложения) НДС.

Разрешая спор в пользу заявителя, суды исходили из того, что действующее на момент выдачи регистрационного удостоверения, а также ввоза товаров законодательство не предусматривало необходимость индивидуализации медицинского изделия, посредством указания в свидетельстве конкретных вариантов его исполнения, в связи с чем у таможенного органа не было оснований для отказа обществу в применении налоговой льготы исключительно на том, основании что спорные модели стерилизаторов не были поименовано в регистрационном удостоверении, поскольку соответствующие изменения в Правила регистрации медицинских изделий были приняты постановлением Правительства Российской Федерации от 31.05.2018 N 633, действие которого не распространяется на спорные отношения, возникшие до вступления его в силу.

Суды первой и апелляционной инстанций правомерно отклонили ссылки таможни на письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения 29.11.2019 N 02и-2911/19 поскольку названное письмо не является ненормативным правовым актом, а направлено на информирование субъектов оборота медицинских изделий для организации и проведения соответствующей проверки. При этом указанное письмо не опровергает установленные судами обстоятельства, поскольку действующее на момент его выдачи законодательство не предусматривало необходимость указания в свидетельстве вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия.

При этом, как указали суды, из анализа документов, содержащихся в регистрационном досье, следует, что общество изначально заявляло для государственной регистрации стерилизатор паровой "STERIVAP" ("СТЕРИВАП") в различных вариантах исполнения (различные модели), отличающихся типом и объемом стерилизационных камер. Описание аппарата, содержащееся в инструкции по его эксплуатации, представленной заявителем для получения регистрационного удостоверения, содержало информацию о различных объемах стерилизационных камер спорного медицинского изделия.

Таможенным органом не установлено, что указанные характеристики сами по себе влияют на качество и безопасность медицинского изделия.

Судами отмечено, что Росздравнадзор выдал регистрационное удостоверение без каких-либо дополнительных запросов о представлении протоколов испытаний на различные варианты исполнения медицинского изделия, поскольку различия в указанных параметрах не влияют на безопасность и эффективность медицинского изделия.

Суд округа по результатам рассмотрения кассационной жалобы считает, что судами правильно установлены фактические обстоятельства, имеющие значение для дела, им дана надлежащая правовая оценка, приведенные сторонами доводы и возражения исследованы в полном объеме, нормы права, регулирующие спорные правоотношения, применены правильно.

Доводы кассационной жалобы оценены судом округа и признаны несостоятельными, поскольку они сводятся к несогласию таможенного органа с приведенной судами оценкой, данной фактическим обстоятельствам спора и представленным в дело доказательствам, что не входит в круг полномочий арбитражного суда кассационной инстанции, установленных статьей 287 АПК РФ, в связи с чем они не могут быть положены в основание отмены судебных актов судом кассационной инстанции.

Нарушений судом первой и апелляционной инстанций норм процессуального права, являющихся в соответствии с частью 4 статьи 288 АПК РФ основаниями для безусловной отмены судебного акта, не установлено.

Руководствуясь статьями 176, 284-289 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации, суд:

ПОСТАНОВИЛ:

решение Арбитражного суда города Москвы от 21.10.2022 и постановление Девятого арбитражного апелляционного суда от 08.02.2023 по делу N А40-46301/2020 оставить без изменения, кассационную жалобу - без удовлетворения.

Председательствующий судья А.А. Гречишкин
Судьи О.В. Анциферова
О.В. Каменская

Обзор документа


Таможенный орган полагает, что общество не вправе применить льготу по НДС при ввозе медицинских изделий, на которые не распространяется действие представленного регистрационного удостоверения, т. к. в нем не поименована модель спорного товара.

Суд, исследовав обстоятельства дела, признал позицию таможни необоснованной.

Спорный товар входит в Перечень медицинских товаров, реализация которых на территории РФ и ввоз которых на территорию РФ не подлежат обложению НДС.

Действующее на момент выдачи регистрационного удостоверения, а также ввоза товаров законодательство не предусматривало необходимость индивидуализации медицинского изделия посредством указания в свидетельстве конкретных вариантов его исполнения.

Суд отметил, что Росздравнадзор выдал регистрационное удостоверение без каких-либо дополнительных запросов о представлении протоколов испытаний на различные варианты исполнения медицинского изделия, поскольку различия в указанных параметрах не влияют на его безопасность и эффективность.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: