Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Досье на проект
Пояснительная записка
Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в приложения N 1 и N 2 к Положению о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденному постановлением Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. N 1556 "Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2018, N 53, ст. 8641; 2020, N 13, ст. 1925; N 30, ст. 4936; 2023, N 14, ст. 2436).
2. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.
|
Председатель Правительства Российской Федерации |
М. Мишустин |
УТВЕРЖДЕНЫ
постановлением Правительства
Российской Федерации
от г. N
1. В Приложении N 1:
а) подпункт "в" пункта 3 изложить в следующей редакции:
"в) дата государственной регистрации, регистрации лекарственного препарата;";
б) подпункт "в" пункта 6 изложить в следующей редакции:
"в) дата государственной регистрации, регистрации лекарственного препарата;";
в) подпункт "к" пункта 8 изложить в следующей редакции:
"к) дата государственной регистрации, регистрации лекарственного препарата;".
2. Пункт 4 Приложения 2 изложить в следующей редакции:
"4. Дата государственной регистрации, регистрации лекарственного препарата;".
В связи с введением электронной формы оказания услуг, связанных с регистрацией лекарств, планируется скорректировать перечни:
- сведений, представляемых государственными информационными системами федеральных органов исполнительной власти в систему мониторинга движения лекарств, а также сведений, передаваемые из системы мониторинга;
- сведений, представляемых при описании препаратов в информресурс, обеспечивающий учет и хранение достоверных данных о товарах по соответствующей номенклатуре.
