Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Досье на проект
Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Положение о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 31 марта 2022 г. N 547 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2022, N 15, ст. 2469; N 49, ст. 8677; 2023, N 32, ст. 6385).
2. Настоящее постановление вступает в силу с 1 сентября 2024 г. и действует до 1 сентября 2028 г.
|
Председатель Правительства Российской Федерации |
М. Мишустин |
УТВЕРЖДЕНЫ
постановлением Правительства
Российской Федерации
от_____________ N _____
1. В пункте 4:
а) в подпункте "а" слова "правилам надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов" заменить словами "правилам хранения лекарственных средств";
б) в подпункте "б" слова "правилам надлежащей дистрибьюторской практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения" заменить словами "правилам надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза";
в) в подпункте "в" слова "правилам надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов" заменить словами "правилам хранения лекарственных средств";
г) в подпункте "д" слова "правилам надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов," исключить;
д) в подпункте "з" слова "правилами надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов" заменить словами "правилами хранения лекарственных средств для медицинского применения".
2. В пункте 6:
а) в подпункте "а" слова "правилам надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов" заменить словами "правилам хранения лекарственных средств";
б) в подпункте "б" слова "правилам надлежащей дистрибьюторской практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения" заменить словами "правилам надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза";
в) в подпункте "д":
в абзаце втором слова "правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения" заменить словами "правил хранения лекарственных средств для медицинского применения";
в абзаце третьем слова "правилам надлежащей дистрибьюторской практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения" заменить словами "правилам надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза";
г) в абзацах вторых подпунктов "е" и "к" слова "правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения" заменить словами "правил хранения лекарственных средств для медицинского применения";
д) в подпункте "л" слова "правилами надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов" заменить словами "правилами хранения лекарственных средств".
Планируется скорректировать положение о лицензировании фармацевтической деятельности.
В связи с поправками к законодательству из него исключат упоминания о правилах надлежащей практики хранения и перевозки лекарств.
