(1).jpg)
Проект Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. № 1556" (подготовлен Минздравом России 10.04.2024)
Досье на проект
Пояснительная записка
Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в приложения N 1 и N 2 к Положению о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденному постановлением Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. N 1556 "Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2018, N 53, ст. 8641; 2020, N 13, ст. 1925; N 30, ст. 4936; 2023, N 14, ст. 2436).
2. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.
|
Председатель Правительства Российской Федерации |
М. Мишустин |
УТВЕРЖДЕНЫ
постановлением Правительства
Российской Федерации
от г. N
Изменения,
которые вносятся в приложения N 1 и N 2 к Положению о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденному постановлением Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. N 1556 "Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения"
1. В Приложении N 1:
а) подпункт "в" пункта 3 изложить в следующей редакции:
"в) дата государственной регистрации, регистрации лекарственного препарата;";
б) подпункт "в" пункта 6 изложить в следующей редакции:
"в) дата государственной регистрации, регистрации лекарственного препарата;";
в) подпункт "к" пункта 8 изложить в следующей редакции:
"к) дата государственной регистрации, регистрации лекарственного препарата;".
2. Пункт 4 Приложения 2 изложить в следующей редакции:
"4. Дата государственной регистрации, регистрации лекарственного препарата;".
Обзор документа
В связи с введением электронной регистрации лекарств будут скорректированы перечни:
- сведений, представляемых ГИС в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, а также передаваемых из системы;
- данных, представляемых при описании препаратов в информресурс, обеспечивающий учет и хранение достоверных данных о товарах по соответствующей товарной номенклатуре.
