Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Проект Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменения в Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов" (подготовлен Минздравом России 01.09.2023)

Обзор документа

Проект Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменения в Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов" (подготовлен Минздравом России 01.09.2023)

Досье на проект

Пояснительная записка

В соответствии с пунктом 13 статьи 2 Федерального закона "О внесении изменений в статью 4 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О биомедицинских клеточных продуктах" Правительство Российской Федерации постановляет:

1. Внести в Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2021 г. N 1062 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021; N 27, ст. 5438; N 49 ст. 8300), следующие изменения:

1) в абзаце втором подпункта "а" пункта 2 слова "ввозу в Российскую Федерацию," исключить;

2) в подпункте "б" пункта 8 слово ", ввезенные" исключить.

2. Настоящее постановление вступает в силу с 1 апреля 2024 года.

Председатель Правительства
Российской Федерации
М. Мишустин

Обзор документа


Соблюдение требований к ввозу в Россию биомедицинских клеточных продуктов не будет являться предметом федерального госконтроля (надзора) в сфере обращения таких товаров.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: