Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Проект Приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения "О внесении изменений в Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, утвержденный приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 4 августа 2021 г. № 7338" (подготовлен Росздравнадзором 13.07.2022)

Обзор документа

Проект Приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения "О внесении изменений в Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, утвержденный приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 4 августа 2021 г. № 7338" (подготовлен Росздравнадзором 13.07.2022)

Досье на проект

Пояснительная записка

В соответствии с пунктом 7 Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 16 мая 2020 г. N 697 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2020, N 21, ст. 3278), постановлением Правительства Российской Федерации от 20 июля 2021 N 1228 "Об утверждении Правил разработки и утверждения административных регламентов предоставления государственных услуг, о внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации и признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений актов Правительства Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, N 31, ст. 5904) приказываю:

Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по представлению государственной услуги по выдаче разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, утвержденный приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 4 августа 2021 г. N 7338 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 26 ноября 2021 г., регистрационный N 66016).

Руководитель А.В. Самойлова

Приложение
к приказу Федеральной службы
по надзору в сфере здравоохранения
от "___" __________2022 г. N _______

Изменения,
которые вносятся в Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, утвержденный приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 4 августа 2021 г. N 7338

1. В пункте 15:

а) подпункт "е" подпункта 1 исключить.

б) подпункт 5 признать исключить.

2. Подпункт 2 пункта 16 исключить.

3. В приложении N 1 к Административному регламенту:

а) в графе "Требуемые сведения" строку 6 признать утратившей силу.

б) Приложение к Заявлению о выдаче разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом исключить.

4. В приложении N 2 к Административному регламенту:

а) в графе "Требуемые сведения" строку 6 признать утратившей силу.

б) Приложение к Заявлению о переоформлении разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом исключить.

Обзор документа


В заявлении о выдаче разрешения на дистанционную розничную торговлю лекарствами не нужно будет отражать сведения о лицензии на фармдеятельность с указанием выполняемой работы (оказываемой услуги) по розничной торговле. Не потребуется прилагать к заявлению опись предоставляемых документов (сведений). Также она не будет нужна для переоформления разрешения.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: