Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Доработанный текст проекта Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в пункт 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности" (подготовлен Минздравом России 15.11.2019)

Обзор документа

Доработанный текст проекта Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в пункт 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности" (подготовлен Минздравом России 15.11.2019)

Досье на проект

Правительство Российской Федерации постановляет:

В пункте 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. N 1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 1, ст. 126; N 37, ст. 5002; 2013, N 16, ст. 1970; 2016, N 40, ст. 5738; 2017, N 28, ст. 4165):

1) в абзаце втором подпункта "в" слова "требований статей 53 и 54" заменить словами "требований статей 53, 54 и части 7 статьи 67";

2) в подпункте "г":

а) абзац второй после слов "требований части 6 статьи 55" дополнить словами ", части 7 статьи 67";

б) абзац третий дополнить словами ", а также требований части 7 статьи 67 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" (для медицинских организаций).

Председатель Правительства Российской Федерации Д. Медведев

Обзор документа


Правительство РФ дополнит перечень лицензионных требований при торговле лекарствами.

Лицензиаты будут обязаны вносить информацию о препаратах в систему мониторинга движения лекарств для медицинского применения.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: