Проект Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в пункт 2 Положения об организации обеспечения лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека,в том числе в сочетании с вирусами гепатитов В и С, антивирусными лекарственными препаратами для медицинского применения и пункт 2 Положения об организации обеспечения лиц, больных туберкулезом с множественной лекарственнойустойчивостью возбудителя, антибактериальными и противотуберкулезными лекарственными препаратамидля медицинского применения" (подготовлен Минздравом России 01.06.2018)
Досье на проект
Пояснительная записка
Правительство Российской Федерации постановляет:
1. В пункте 2 Положения об организации обеспечения лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, в том числе в сочетании с вирусами гепатитов В и С, антивирусными лекарственными препаратами для медицинского применения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 28 декабря 2016 г. N 1512, слова: "органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья" заменить словами "органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации";
2. В пункте 2 Положения об организации обеспечения лиц, больных туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя, антибактериальными и противотуберкулезными лекарственными препаратами для медицинского применения, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 28 декабря 2016 г. N 1512, слова: "Органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья" заменить словами "Органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации".
Председатель Правительства Российской Федерации | Д.А. Медведев |
Обзор документа
Планируется скорректировать Положение об организации обеспечения лиц, инфицированных ВИЧ, антивирусными препаратами и Положение об организации обеспечения лиц, больных туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя, антибактериальными и противотуберкулезными препаратами.
Указывается, что на региональном уровне организации, в которые будут поставляться указанные препараты, определяются органами исполнительной власти (в настоящее время - органами исполнительной власти в сфере охраны здоровья).