Анонсы
Программа повышения квалификации "О контрактной системе в сфере закупок" (44-ФЗ)"

Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.

Программа повышения квалификации "О корпоративном заказе" (223-ФЗ от 18.07.2011)

Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.

Носова Екатерина Евгеньевна
Выберите тему программы повышения квалификации для юристов ...

10 марта 2016

Проект Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2011 г. № 1155" (подготовлен Минздравом России 26.02.2016)

Досье на проект

Пояснительная записка

Правительство Российской Федерации постановляет:

Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2011 г. N 1155 "О закупках лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 1, ст. 186; N 37, ст. 5002; 2015, N 18, ст. 2709).

Председатель Правительства
Российской Федерации
Д.А. Медведев

Утверждены
постановлением Правительства
Российской Федерации
от ______________ г. N _____

Изменения, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 26 декабря 2011 г. N 1155

1. В пункте 3:

а) в абзаце первом слова "Федеральному медико-биологическому агентству и органам" заменить словом "Органам";

б) в абзаце втором слова "Федерального медико-биологического агентства и" исключить.

в) в абзаце третьем слова ", соответственно в подведомственные федеральные учреждения здравоохранения, а также" исключить.

2. В Положении о закупках лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, утвержденном указанным постановлением:

а) пункте 1 слова "федеральным учреждениям здравоохранения, подведомственным Федеральному медико-биологическому агентству, а также" исключить;

б) пункт 2 изложить в следующей редакции:

"2. Органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации определяют организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, в целях осуществления поставки этим организациям лекарственных препаратов (далее - организации-получатели).";

в) в пункте 3 слова "Федеральное медико-биологическое агентство и органы" заменить словом "Органы";

г) в пункте 4 слова "Федерального медико-биологического агентства и" исключить;

д) в пункте 7 слова "(накладные, акт приема-передачи лекарственных препаратов (далее - акт приема-передачи)) заменить словами "и предусмотренные государственными контрактами.";

е) пункт 8 изложить в следующей редакции:

"8. Министерство здравоохранения Российской федерации в течение 14 рабочих дней со дня поступления документов, предусмотренных пунктом 7 настоящего Положения, осуществляет учет лекарственных препаратов и издает распорядительный акт о передаче лекарственных препаратов в собственность субъектов Российской Федерации с указанием номенклатуры, количества и стоимости лекарственных препаратов.";

ж) пункты 9, 10 и 11 признать утратившими силу;

з) пункт 13 изложить в следующей редакции:

"13. Орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации в течение 14 рабочих дней со дня получения от Министерства здравоохранения Российской Федерации документов, подтверждающих передачу ему лекарственных препаратов, осуществляет их учет, издает распорядительный акт о передаче лекарственных препаратов с указанием их номенклатуры, количества и стоимости в оперативное управление учреждениям здравоохранения субъекта Российской Федерации по каждой организации-получателю, а также передачу их при необходимости в собственность муниципальных образований.";

и) в пункте 14 слова "Федерального медико-биологического агентства или" исключить;

к) дополнить новым пунктом 16 следующего содержания:

"16. Министерство здравоохранения Российской Федерации осуществляет мониторинг учета и движения лекарственных препаратов в субъектах Российской Федерации в установленном им порядке.

При поступлении от уполномоченного органа исполнительной власти субъекта Российской Федерации информации об избытке и (или) недостатке лекарственных препаратов в связи с изменением в субъекте Российской Федерации численности лиц, больных гемофилией, суковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, изменениями в назначениях медицинскими работкниками лекарственных препаратов указанным больным Министерство здравоохранения Российской Федерации осуществляет перераспределение лекарственных препаратов между субъектами Российской Федерации в установленном им порядке.".


Обзор документа

Подготовлен проект постановления Правительства РФ, которым вносятся изменения в правила закупки лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей.

Цель - исключение возможности дублирования закупки препаратов для граждан, находящихся на учете в медорганизациях ФМБА России, а также в медорганизациях региона, на территории которого проживают данные граждане.

Потребность в обеспечении лекарствами будет учитываться в заявках от органа исполнительной власти субъекта Федерации.

Предусматривается возможность перераспределения препаратов при изменении численности лиц, имеющих перечисленные заболевания (состояния), а также при корректировке схем лечения.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:
Мы используем Cookies в целях улучшения наших сервисов и обеспечения работоспособности веб-сайта, статистических исследований и обзоров. Вы можете запретить обработку Cookies в настройках браузера.
Подробнее

Актуальное