Анонсы
Программа повышения квалификации "О контрактной системе в сфере закупок" (44-ФЗ)"

Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.

Программа повышения квалификации "О корпоративном заказе" (223-ФЗ от 18.07.2011)

Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.

Носова Екатерина Евгеньевна
Выберите тему программы повышения квалификации для юристов ...

11 февраля 2016

Проект Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в Правила ведения Федерального регистра лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидиой, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 26 апреля 2012 г. № 404" (подготовлен Минздравом России 25.01.2016)


Обзор документа

Разработан проект изменений в правила ведения Федерального регистра лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей.

Согласно проекту ведение Федерального регистра будет осуществляться Минздравом России на основании сведений, представляемых только уполномоченными органами исполнительной власти субъектов Федерации.

Предполагается, что в случае установления диагноза заболевания (состояния), или изменения некоторые сведений, медорганизации, в которых находятся больные, в т. ч. медорганизации, находящиеся в ведении ФМБА России, должны будут представлять направления и извещения в уполномоченный орган исполнительной власти субъекта Федерации, в котором больные проживают.

Также проектом предусмотрено, что медицинские организации, в т. ч. находящиеся в ведении ФСИН России и ФМБА России, должны ежемесячно представлять в уполномоченные органы исполнительной власти субъектов Федерации сведения о выписанных лекарствах, предусмотренных перечнем препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных вышеперечисленными заболеваниями, а также лиц после трансплантации органов и (или) тканей.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:
Мы обрабатываем локальные данные браузера и используем инструменты аналитики в целях улучшения и обеспечения работоспособности сайта, статистических исследований и обзоров. Вы можете запретить обработку указанных данных в настройках браузера. Пожалуйста, ознакомьтесь с условиями их обработки.