Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Проект Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в Правила ведения Федерального регистра лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидиой, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 26 апреля 2012 г. № 404" (подготовлен Минздравом России 25.01.2016)

Проект Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в Правила ведения Федерального регистра лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидиой, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 26 апреля 2012 г. № 404" (подготовлен Минздравом России 25.01.2016)

11 февраля 2016

Обзор документа

Разработан проект изменений в правила ведения Федерального регистра лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей.

Согласно проекту ведение Федерального регистра будет осуществляться Минздравом России на основании сведений, представляемых только уполномоченными органами исполнительной власти субъектов Федерации.

Предполагается, что в случае установления диагноза заболевания (состояния), или изменения некоторые сведений, медорганизации, в которых находятся больные, в т. ч. медорганизации, находящиеся в ведении ФМБА России, должны будут представлять направления и извещения в уполномоченный орган исполнительной власти субъекта Федерации, в котором больные проживают.

Также проектом предусмотрено, что медицинские организации, в т. ч. находящиеся в ведении ФСИН России и ФМБА России, должны ежемесячно представлять в уполномоченные органы исполнительной власти субъектов Федерации сведения о выписанных лекарствах, предусмотренных перечнем препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных вышеперечисленными заболеваниями, а также лиц после трансплантации органов и (или) тканей.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:

Перепечатка