Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Правительство Российской Федерации постановляет:
1. В абзаце втором пункта 7 постановления Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2024 г. № 1684 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2024, № 50, ст. 7744; 2025, № 33, ст. 5024) слова "до 31 декабря 2026 г." заменить словами "до 31 декабря 2028 г.".
2. Применять со дня вступления в силу настоящего постановления и до 31 декабря 2027 г. пункты 63, 87 и 101 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2024 г. № 1684 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2024, № 50, ст. 7744; 2025, № 33, ст. 5024).
3. Настоящее постановление вступает в силу с 8 января 2026 г.
|
Председатель Правительства Российской Федерации |
М. Мишустин |
На период до конца 2028 г. продлено действие российских правил регистрации медизделий.
Это связано с продлением возможности выполнения процедур в соответствии с законодательством стран ЕАЭС.
При этом ряд положений будет применяться до конца 2027 г.
Постановление вступает в силу с 8 января 2026 г.
