Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
В соответствии с поручением Заместителя Председателя Правительства Российской Федерации - Руководителя Аппарата Правительства Российской Федерации Д.Ю. Григоренко от 21 ноября 2023 г. N ДГ-П36-16094, разделом VI приложения N 2 к Положению о лицензировании производства лекарственных средств, утвержденному постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. N 686, приказываю:
1. Утвердить прилагаемый обзор практики рассмотрения жалоб контролируемых лиц, поданных в порядке обязательного досудебного обжалования, утвержденного главой 9 Федерального закона от 31 июля 2020 г. N 248-ФЗ "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации", а также практики рассмотрения судами заявлений контролируемых лиц об обжаловании решений Минпромторга России при осуществлении федерального государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения за II квартал 2025 г. (далее - Обзор практики рассмотрения жалоб контролируемых лиц).
2. Департаменту развития фармацевтической и медицинской промышленности обеспечить размещение утвержденного Обзора практики рассмотрения жалоб контролируемых лиц на официальном сайте Минпромторга России в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет".
3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра промышленности и торговли Российской Федерации Е.Г. Приезжеву.
| Министр | А.А. Алиханов |
УТВЕРЖДЕН
приказом Минпромторга России
от 01 июля 2025 г. N 3197
| N | Структурная единица нормативного правового акта | Обжалуемое обязательное требование | Суть обжалования | Результат досудебного обжалования | Позиция контрольного (надзорного) органа | Результат судебного обжалования | Рекомендации контрольного (надзорного) органа |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - | - | - | - | - |
Жалобы от контролируемых лиц, поданные в порядке обязательного досудебного обжалования, утвержденного главой 9 Федерального закона от 31 июля 2020 г. N 248-ФЗ "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации", а также рассмотрение судами заявлений контролируемых лиц об обжаловании решений Минпромторга России при осуществлении федерального государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения в II квартале 2025 г. отсутствовали.
Во II квартале 2025 г. при проведении государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарств жалобы от контролируемых лиц, поданные в порядке обязательного досудебного обжалования, не поступали. Заявления контролируемых лиц об обжаловании решений Минпромторга судами не рассматривались.
